Posted in 
Рукoвoдитeль oтдeлeния микрoбиoлoгии лaтeнтныx инфeкций Институтa имeни Гaмaлeи Виктoр Зуeв зaявил, чтo рoссийскиe учeныe нe впeрвыe oпeрeжaют зарубежных специалистов в разработке вакцин.
Адмиралтейство обороны России завершило фазу клинических испытаний вакцины с коронавируса. Утром 20 июля изо Главного военного клинического госпиталя имени академика Бурденко выписали вторую группу добровольцев. Испытания проводились перекрестно с Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Подчеркивается, словно у всех добровольцев выработался восприимчивость к COVID-19.
Руководитель отделения микробиологии латентных инфекций Института имени Гамалеи Виктуся Зуев в эфире НСН с гордостью подтвердил оканчивание клинических испытаний.
"Воистину, наша страна, наш Середка, в котором я работаю уже 60 парение, первым представил такую вакцину, которая безопасна и эффективна. По мнению-моему, этим надо лишь только гордиться. Добровольцы находились в госпитале. Высококвалифицированные специалисты наблюдали после людьми, следили за возможными реакциями возьми вакцину и в результате подтвердили ее безвредность. Ant. опасность. Необходимо было постоянно в устремленность контролировать состояние каждого участника эксперимента. Сие довольно хлопотное дело. Сие же не так, чтоб вонзить и бросить, а потом прийти выше две недели. Это серьезная, длительная, кропотливая подвиг. Мы не первый некогда опережаем другие страны в изготовлении вакцины. В таком случае же самое было и с разработкой вакцины через лихорадки Эбола. Наши специалисты между тем были приглашены в Женеву в центр-квартиру ВОЗ, где они делали нотификация. Так что ничего удивительного налицо денег не состоит. Я радуюсь и горжусь", — добавил Зуев.
Добровольцы пройдут паки (и паки) одно обследование на 42-е день после первой вакцинации. Оповещение об осмотрах, результатах анализов, опросах хорэ передана для обработки специалистам. Чрез (год) этого планируется государственная прописка препарата.